Veterinary Medicines

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Разрешен
  • PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt chloride anhydrous
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QB03AE10
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на лиценза:
  • NP/V/0147/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 18/11/2021
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.