Veterinary Medicine Information website

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Oprávnený
  • Ketamine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intraperitoneálne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Wild animals
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
Dostupné v:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetoquinol S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 8-00223
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
Stiahnuť