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Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Ketamine hydrochloride

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Reptile
    • Birds
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Ziege
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Wild animals
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • Intraperitoneal use
    • Reptile
  • Intravenous use
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Ziege
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Meerschweinchen
    • Hamster
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Beschreibung der Verpackung:
  • Borosilicatglasflaschen hydrolytische Klasse 1 zu 10 ml, Brombutylkautschuk-Injektionsstopfen und kombikappe aus Aluminium/Polypropylen.
  • Borosilicatglasflaschen hydrolytische Klasse 1 zu 50ml, Brombutylkautschuk-Injektionsstopfen und kombikappe aus Aluminium/Polypropylen.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VETOQUINOL SA
Zuständige Behörde:
  • AGES
Zulassungsnummer:
  • 8-00223
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/01/2021
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/12/2020
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2019
Herunterladen
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