Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Reptile
    • Birds
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Wild animals
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Reptile
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Meerschweinchen
    • Hamster
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Borosilicatglasflaschen hydrolytische Klasse 1 zu 10 ml, Brombutylkautschuk-Injektionsstopfen und kombikappe aus Aluminium/Polypropylen.
  • Borosilicatglasflaschen hydrolytische Klasse 1 zu 50ml, Brombutylkautschuk-Injektionsstopfen und kombikappe aus Aluminium/Polypropylen.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00223
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
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