Veterinary Medicine Information website

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisert
  • Ketamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    115.34
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • Wild animals
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Tilgjengelig i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-00223
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
Nedlasting