Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Εξουσιοδοτημένο
  • Ketamine hydrochloride
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Ερπετά
    • Πτηνά
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Γάτα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Χάμστερ
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Wild animals
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Ερπετά
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Χάμστερ
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN01AX03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetoquinol S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 8-00223
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."