Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • Ketamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Reptile
    • Birds
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chat
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cobaye
    • Hamster
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Wild animals
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intrapéritonéale
    • Reptile
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cobaye
    • Hamster
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00223
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
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Etiquetage

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Publié le: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
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