Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Felhatalmazott
  • Ketamine hydrochloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • hűllők
  • madarak
  • borjú
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • macska
  • nyúl
  • tengerimalac
  • hörcsög
  • sertés
  • vadállatok
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • hűllők
    • madarak
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • macska
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • tengerimalac
    • hörcsög
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • vadállatok
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • hűllők
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • tengerimalac
    • hörcsög
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • VETOQUINOL SA
Felelős hatóság:
  • AGES
Engedély száma:
  • 8-00223
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 11/01/2021

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 11/12/2020

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 24/01/2019
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.