Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • rettili
    • uccelli
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Gatto
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • porcellino d'India
    • criceto
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Wild animals
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • rettili
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • porcellino d'India
    • criceto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • VETOQUINOL SA
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-00223
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2021
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 11/12/2020
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 24/01/2019
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