Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Ovlašten
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intraperitonejski
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    115.34
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Reptile
    • Birds
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Wild animals
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitonejski
    • Reptile
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Guinea pig
    • Hamster
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • VETOQUINOL SA
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 8-00223
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 11/01/2021
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 11/12/2020
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2019
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.