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Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intraperitoneal
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    115.34
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Wild animals
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Disponibilidade:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetoquinol S.A.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00223
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
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Labelling

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alemão (PDF)
Publicado em: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
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