Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Heimilað
  • Ketamine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Wild animals
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Fáanlegt í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetoquinol S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-00223
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
Sækja