Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Krybdyr
  • Fugle
  • Kalv
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Kat
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Svin
  • Vilde dyr
  • Kvæg
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Vilde dyr
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Austria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-00223
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/01/2021
Updated on: 13/06/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/12/2020
Updated on: 13/06/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 24/01/2019
Updated on: 13/06/2024
Hent