Veterinary Medicines

Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Narketan 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Krybdyr
  • Fugle
  • Kalv
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Kat
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Svin
  • Vilde dyr
  • Kvæg
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Krybdyr
    • Fugle
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hund
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kat
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        day
    • Marsvin
    • Hamster
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vilde dyr
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Krybdyr
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hund
    • Ged
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutan anvendelse
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        day
    • Marsvin
    • Hamster
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • VETOQUINOL SA
Ansvarlig myndighed:
  • AGES
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-00223
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/01/2021
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/12/2020
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 24/01/2019
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.