Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Oprávnený
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AA04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Číslo registrácie:
  • Vm 04491/3003
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0285/001
Dotknuté členské štáty: