Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Autoriseret
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AA04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • Vm 04491/3003
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0285/001
Berørte medlemsstater: