Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Odobreno
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AA04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Broj odobrenja:
  • Vm 04491/3003
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0285/001
Dotična država članica: