Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Myönnetty
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Lammas
  • Vuohi
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AA04
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Myyntilupanumero:
  • Vm 04491/3003
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DE/V/0285/001
Asianomaiset jäsenvaltiot: