Aftopur DOE
Aftopur DOE
Разрешен
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
-
овца
-
коза
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
овца
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
коза
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- The Veterinary Medicines Directorate
Номер на разрешението за търговия:
- Vm 04491/3003
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0285/001
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet