Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Engedélyezett
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AA04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Engedély száma:
  • Vm 04491/3003
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0285/001
Érintett tagállamok: