Aftopur DOE
Aftopur DOE
Auktoriserad
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
- Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
- Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AA04
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
- Vm 08327/3001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0285/001
Berörda medlemsstater:
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Hur användbar var den här sidan?: