Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Autorizzato
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 04491/3003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0285/001
Stati membri interessati: