Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Autorisé
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 04491/3003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0285/001
États membres concernés:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)