Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Autorisert
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
  • Vm 04491/3003
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0285/001
Gjeldende medlemsstater: