Veterinary Medicines

Aftopur DOE

Autorizat
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 04491/3003
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0285/001
State membre interesate: