SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Oprávnený
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal54day
-
-
Pig
-
Meat and offal27day
-
-
Dog
-
Cat
-
Cattle
-
Milk108hour
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Dog
-
Cat
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01CR02
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Španielsko
Available in:
-
Španielsko
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zodpovedný orgán:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
- 450 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 1/02/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 1/02/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 1/02/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: