SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal54dia
-
-
Pig
-
Meat and offal27dia
-
-
Cattle
-
Milk108hora
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CR02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Disponibilidade:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Spain S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 450 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 1/02/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 1/02/2024
Rotulagem
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Publicado em: 1/02/2024
