Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        54
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        27
        day
    • Rund
      • Milk
        108
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CR02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Beschikbaar in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Spain S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 450 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Downloaden