Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Autoriseret
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        54
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        27
        dag
    • Kvæg
      • Milk
        108
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CR02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Spain
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Spain S.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 450 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 1/02/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 1/02/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 1/02/2024
Hent