Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    140.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        54
        dag
    • gris
      • Slakt
        27
        dag
    • storfe
      • Melk
        108
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Tilgjengelig i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Spain S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 450 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 1/02/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 1/02/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 1/02/2024