SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal54day
-
-
sertés
-
Meat and offal27day
-
-
szarvasmarha
-
Milk108hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Spain
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Spain S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 450 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024