Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Engedélyezett
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        54
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        27
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        108
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Spain
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Spain S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 450 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 1/02/2024