SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Registrováno
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso54day
-
-
Prase
-
Maso27day
-
-
Skot
-
Mléko108hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Španelsko
Dostupné v:
-
Španelsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Spain S.L.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Příslušný orgán:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registrační číslo:
- 450 ESP
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 1/02/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 1/02/2024
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 1/02/2024