SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Myönnetty
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal54day
-
-
Sika
-
Meat and offal27day
-
-
Nauta
-
Milk108hour
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CR02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Spain
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Spain S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
- 450 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 1/02/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 1/02/2024
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 1/02/2024