Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        54
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        27
        Tag
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Milch
        108
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Available in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 450 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 1/02/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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