Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    140.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    35.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        54
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        27
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        108
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Spain S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 450 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 1/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 1/02/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 1/02/2024