Veterinary Medicines

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml suspensión inyectable
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    140.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        54
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        27
        Día
    • Bovino
      • Milk
        108
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 6 viales de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 40 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 450 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
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Prospecto

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Publicado el: 1/02/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 1/02/2024
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