Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/4501741 8/1985
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 7/07/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť