Veterinary Medicines

FOOTVAX

Oprávnený
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FOOTVAX
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/4501741 8/1985
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 5/07/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.