Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Εγκεκριμένο
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/4501741 8/1985
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/07/2025
Λήψη

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025
Λήψη