Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/4501741 8/1985
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 28/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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