Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Registrováno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI04AB
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/4501741 8/1985
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 7/07/2025
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/10/2025
Stažení