Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Toegelaten
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
  • FR/V/4501741 8/1985
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 7/07/2025
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Downloaden