Veterinary Medicines

FOOTVAX

Felhatalmazott
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FOOTVAX
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/4501741 8/1985
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 5/07/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.