Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Autoriseret
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/4501741 8/1985
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 7/07/2025
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
Hent