Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Autoriseret
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/4501741 8/1985
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 28/06/2024
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 28/06/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."