Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Autorisert
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/4501741 8/1985
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 7/07/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
Nedlasting