Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Viðurkennt
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Virkt efni:
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/4501741 8/1985
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 28/06/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 28/06/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."