Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Heimilað
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/4501741 8/1985
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 7/07/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja