Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/4501741 8/1985
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 7/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 15/10/2025
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