Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS

Autorizat
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FOOTVAX EMULSION INJECTABLE POUR OVINS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/4501741 8/1985
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 28/06/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 28/06/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."