Veterinary Medicine Information website

Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizat

Trimethoprim
Sulfadoxine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie
Cal
Porc
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă
Administrare subcutanată
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

40.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intravenoasă
- Oaie
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
  - Lapte
    
    108
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    9
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
Administrare subcutanată
- Oaie
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
  - Lapte
    
    108
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
- Bovine
  - Lapte
    
    72
    
    oră
  - Carne și organe
    
    9
    
    zi
Administrare intramusculară
- Oaie
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
  - Lapte
    
    108
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    9
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01EW13

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Poland

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Poloneză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Virbac

Data autorizației de comercializare:

11/03/1999

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Virbac S.A.

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

0668

Data modificării statusului autorizației:

11/03/1999

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 23/01/2026

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 23/01/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 23/01/2026