Veterinary Medicine Information website

Traumeel S gel

Autorizado
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Traumeel S gel
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso externo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.09
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.09
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.15
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.15
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.15
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.45
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.45
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Gel
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Heel Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Heel Belgium
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL H 114807
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 27/07/2023
Descarregar