Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Autorizovaný
  • ARNICA MONTANA D3
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • ECHINACEA
  • ECHINACEA PURPUREA
  • CHAMOMILE
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • BELLIS PERENNIS
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • Achillea millefolium mother tincture
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • HEPAR SULFURIS D6

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Traumeel S gel
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
  • Koza
  • Pes
  • Kočka
Způsob podání:

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Gel
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Nizozemsko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Dutch
  • K dispozici pouze v Dutch
  • K dispozici pouze v Dutch

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Heel Belgium
Marketing authorisation date:
Odpovědný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL H 114807
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 27/07/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.