Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Autoriseret
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Traumeel S gel
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Gel
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Heel Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Heel Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL H 114807
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 27/07/2023
Hent