Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Viðurkennt
  • ARNICA MONTANA D3
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • ECHINACEA
  • ECHINACEA PURPUREA
  • CHAMOMILE
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • BELLIS PERENNIS
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • Achillea millefolium mother tincture
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • HEPAR SULFURIS D6
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Traumeel S gel
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Hlaup
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Holland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Dutch
  • Aðeins í boði í Dutch
  • Aðeins í boði í Dutch

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Homeopathic Registration
Markaðsleyfishafi:
  • Heel Belgium
Marketing authorisation date:
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL H 114807
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 27/07/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.